Краниосиностоз: клиническая картина, причины, симптомы

Краниосиностоз – одно из тяжелых заболеваний, характеризующихся различными деформациями черепа, возникающими на фоне слишком раннего срастания костных швов.

Клиническая картина включает в себя различные костные дефекты, признаки внутричерепного давления, патологии зрительных нервов, отклонения в развитии. В особо тяжелых случаях возможны аномалии лицевых костей.

Клиническая картина

КраниосиностозЧерепная коробка новорожденного состоит из шести отдельно расположенных костей, которые соединены между собой тонкими гибкими прослойками.

В педиатрии их называют родничками либо черепными швами. Благодаря такому строению черепа во время родов костные части частично перекрываются, защищая мозг новорожденного.

В норме роднички должны исчезнуть концу первого года жизни ребенка. Преждевременное их заращение является серьезным отклонением, именуемым краниосиностоз. В МКБ-10 данному заболеванию присвоен код Q75.0.

Механизм развития заболевания следующий: слишком раннее зарастание одного либо нескольких швов приводит к компенсаторному росту костей черепа в перпендикулярном направлении. В результате появляется ярко выраженная деформация. На фоне патологии довольно часто развиваются другие не менее опасные заболевания, такие как атрофия зрительного нерва, внутричерепное давление и многое другое.

На фото виды краниосиностоза

виды

Причины

Точные причины развития описываемого заболевания врачами до сих пор не установлены. Согласно имеющимся теориям патология может возникать на фоне:

  • различных наследственных патологий;
  • серьезных эндокринных нарушений;
  • неправильного положения плода;
  • отклонений гормонального фона;
  • бесконтрольного приема матерью лекарственных препаратов в период вынашивания ребенка;
  • влияния внутриутробных инфекций;
  • гематологических патологий;
  • травм в перинатальном периоде;
  • замедленного роста головного мозга;
  • генетических аномалий.

Симптомы краниосиностоза

Основной признак краниосиностоза – неправильная форма черепной коробки. При пальпации отмечается жесткий костяной хребет по длине срастающегося шва. Родничок, располагающийся на макушке, исчезает, а голова малыша меняет форму.

Чувствительность в патологических областях обычно изменена. На фоне течения заболевания у ребенка повышается внутричерепное давление. Рост головы замедляется, нарушается ее пропорциональность относительно других частей тела.

Другими возможными признаками заболевания могут являться:

Диагностика

ДиагностикаДиагноз краниосиностоз устанавливается после проведения врачебного осмотра, который включает в себя: пальпацию родничков, краниометрию, анализ анамнеза.

Помимо этого могут потребоваться консультации профильных специалистов: невролога, офтальмолога. Также необходимо проведение лабораторных и инструментальных исследований:

При диагностике краниосиностоза необходимо дифференцировать заболевание от других черепных деформаций, которые возникли не на фоне сращения швов.

Основная цель диагностического исследования не только определение патологии, но и выявление других пороков развития.

Методы лечения

Основная методика терапии краниосиностоза – хирургическое вмешательство. При выполнении операции увеличивают полость черепной коробки и придают ей анатомическую форму. Это достигается путем рассечения заросших швов либо ремоделированием костей с помощью специальных аппаратов.

Активный рост головного мозга в среднем идет до 2 лет, поэтому, чем раньше проведено вмешательство, тем больше вероятность полного регресса патологии. Результат операции – значительное улучшение внешнего вида ребенка и восстановление утраченных или нарушенных мозговых функций.

До момента проведения метопической операции и в восстановительный период маленькому пациенту назначают прием антиоксидантов, нейропротекторов. Необходимо укрепление защитных сил организма специализированными витаминными комплексами. Другие препараты подбираются индивидуально в соответствии с возникающими симптомами.

Чем опасно заболевание?

Чем опасно заболевание?Саггитальный краниосиностоз опасен ближайшими и отдаленными последствиями. При отсутствии своевременного лечения у маленького пациента могут развиться:

  • нарушения мозговых функций;
  • задержка психического, а также физического развития;
  • отклонения в строении скелета;
  • отек зрительного нерва;
  • полная потеря зрения;
  • неправильное развитие челюсти, глазных впадин.

Прогноз

Прогноз патологии зависит от формы и степени тяжести краниосиностоза. Полное устранение последствий возможно только благодаря своевременно принятым терапевтическим мерам.

Чем раньше проведена операция, тем ниже риск развития осложнений и прочих сопутствующих заболеваний.

О прогнозах лечения ребенка с краниосиностозом, смотрите в нашем видео:

Оцените статью:
Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
Загрузка...

Понравилась статья? Поделитесь с друзьями в социальных сетях:

И подписывайтесь на обновления сайта в Контакте, Одноклассниках, Facebook, Google Plus, Twitter или по RSS.

Оставить комментарий

Ваш адрес электронной почты не будет опубликован.