Причины и провоцирующие факторы метаболической нефропатии у детей и взрослых

Функциональность всех органов и систем нашего организма во многом зависит от процессов вещественного обмена, т. е. биохимических процессов, которые обеспечивают полноценный рост и развитие клеточных структур. Поэтому вещественнообменные сбои вызывают массу нарушений в органической деятельности, способствуя развитию разнообразных патологий вроде ожирения и подагры, диабета, заболеваний костно-мышечной системы и почек. Из-за нарушений вещественнообменных функций развивается также и метаболическая нефропатия.

Метаболическая нефропатия почек

Метаболической нефропатией называют поражение почек, обусловленное нарушением вещественнообменных процессов (код по МКБ N14.2). Патология может иметь первичную либо вторичную этиологию. Первичные нефропатии являются наследственными и отличаются быстрым развитием и прогрессированием, вследствие чего вскоре после начала патологического процесса у пациента формируется мочекаменная патология или недостаточность почек.

Вторичные нефропатии являются более распространенными и возникают вследствие имеющихся нарушений в почечной деятельности, бесконтрольного приема медикаментов, перенасыщения организма различными веществами. Преобладающее число метаболических нефропатий возникает в результате сбоев в процессах кальциевого обмена, избыточного поступления оксалатов и фосфатов кальция, а также щавелевой кислоты.

Причины

Причины метаболической нефропатииКак отмечалось выше, основополагающим фактором развития метаболической нефропатии выступают вещественнообменные нарушения.

Также вызвать формирование патологии могут и такие причины:

  1. Мочеполовая инфекция в уретре;
  2. Онкологические поражения;
  3. Наличие желудочно-кишечных паразитарных поражений вроде лямблий или глистов;
  4. Неконтролируемые мочеиспускания, мочезастои, сужение уретры и прочие расстройства деятельности мочеиспускательного канала;
  5. Эндокринные поражения внутриорганической системы регуляции;
  6. Сбои в обмене щавелевой кислоты, кальция и прочих веществ, возникшие вследствие генетической предрасположенности;
  7. Последствия ионизирующей терапии;
  8. Неадекватный и бесконтрольный прием медикаментозных препаратов.

Формы генетически обусловленной метаболической нефропатии встречаются достаточно редко, чего нельзя сказать о приобретенной форме патологии, которая диагностируется гораздо чаще, развивается медленно и вызывает формирование камней в лоханочных структурах почки.

Патогенез

Заболевание чаще выявляется у детей, нередко сопровождаясь такими патологическими нарушениями, как вегетососудистая дистония и ожирение, склонность к аллергическим проявлениям и гипотензия. Довольно часто нефропатия подобной формы развивается у детей, появившихся на свет от беременности, сопровождающейся гипоксией плода и поздним токсикозом.

Признаки и симптомы

Метаболическая нефропатия характеризуется множественной симптоматикой.

Самыми распространенными клиническими проявлениями патологии являются:

  • Ярко выраженные вещественнообменные нарушения;
  • Разного рода воспалительные процессы вроде пиелонефрита или нефрита;
  • Цистит или воспаление мочевого пузыря;
  • Учащенные мочеиспускания;
  • Избыточное содержание эритроцитарных и лейкоцитарных клеток в моче;
  • Обнаружение в моче уратов, фосфатов и оксалатов;
  • Мочекаменная патология;
  • Хроническая усталость;
  • Дискомфортные и болезненные ощущения в животе.

Довольно часто метаболическую нефропатию ошибочно принимают за уратурию (когда при мочеиспускании выделяется большое количество уратов) или оксалурию (когда в моче присутствует большое количество оксалатов).

Диагностика

Диагностика метаболической нефропатииЕсли у пациента возникли симптомы метаболической нефропатии, то необходимо пройти срочную диагностику. Обычно определить диагноз удается уже после ультразвуковой диагностики почек и биохимического исследования мочи. Лабораторные анализы мочи помогают определить повышенное содержание определенных солей, а УЗИ помогает подтвердить наличие нефропатии. Эта диагностическая методика позволяет определить наличие уплотнений в почечных структурах, песок и камни, воспалительные очаги и пр.

Лечение

Традиционная терапия метаболической нефропатии заключается в следующем:

  1. Повысить количество потребляемой воды;
  2. Изменить образ жизни;
  3. Медикаментозное лечение;
  4. Диетотерапия.

Первостепенной задачей лечебного процесса является выявление этиологического фактора патологии. Затем врач подбирает оптимальные медикаментозные препараты, соответствующие индивидуальным органическим особенностям. Терапия метаболической нефропатии предполагает повышение питьевого режима, потому как потребляемая жидкость снижает концентрацию попадающих в организм веществ, растворяя их. Кроме того, потребление большого объема воды приводит к учащению мочеиспусканий, что положительно сказывается на здоровье и предотвращает развитие мочезастоев. Не менее важна в терапевтическом процессе и диетотерапия. Функциональность организма заметно улучшается благодаря сбалансированному подходу к рациону питания.

Метаболическая нефропатия требует отказа от таких продуктов, как шоколад и цитрусовые, острые и жирные блюда, какао и прочие продукты.

Лечение метаболической нефропатии и у взрослых, и у пациентов детского возраста необходимо начинать уже на ранних стадиях патологического процесса. Чем раньше предпринять терапевтические меры, тем скорее наступит выздоровление. Также успешность лечения зависит от точности диагностики. Но даже после выздоровления пациент должен периодически проходить врачебный осмотр, чтобы своевременно обнаружить начинающийся рецидив.


Понравилась статья? Поделитесь с друзьями в социальных сетях:

И подписывайтесь на обновления сайта в Контакте, Одноклассниках, Facebook, Google Plus, Twitter или по RSS.

loading...

Оставить комментарий

Ваш адрес электронной почты не будет опубликован.